1、負(fù)責(zé)公司主營產(chǎn)品的區(qū)域市場開拓、推廣，完成區(qū)域銷售指標(biāo)；

2、負(fù)責(zé)區(qū)域現(xiàn)有客戶維護(hù)及管理，定期拜訪客戶，了解市場趨勢，協(xié)助解決客戶問題；

3、對區(qū)域內(nèi)市場情況進(jìn)行定期分析，做好區(qū)域銷售工作規(guī)劃，并制定銷售策略；

4、區(qū)域內(nèi)重點客戶、重點醫(yī)院的長期合作關(guān)系的經(jīng)營和發(fā)展；

5、了解區(qū)域應(yīng)收賬款情況，及時做好催款計劃，完成公司回款指標(biāo)；

6、處理客戶投訴，進(jìn)行客戶分析，建立良好的客戶關(guān)系。

1、大專以上，醫(yī)學(xué)，分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，至少2年以上儀器試劑銷售工作經(jīng)驗；

2、具有良好的溝通技巧和銷售技巧，有團(tuán)隊管理經(jīng)驗，能夠獨立以及帶領(lǐng)銷售人員開拓市場，完成公司指定的銷售任務(wù)；

3、具備豐富的醫(yī)院終端或代理商資源；

4、性格外向，精力充沛，能夠承受繁重的工作壓力。

1. 根據(jù)公司戰(zhàn)略目標(biāo)，帶領(lǐng)團(tuán)隊制定研發(fā)年度計劃和任務(wù)，并按照節(jié)點執(zhí)行和檢查。

2. 帶領(lǐng)和指導(dǎo)研發(fā)團(tuán)隊完成試劑開發(fā)、優(yōu)化、試生產(chǎn)、協(xié)助臨床、注冊等工作，保證項目進(jìn)度和按質(zhì)量要求完成。

3. 按研發(fā)制度、法規(guī)要求對研發(fā)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄，保證原始記錄的完整性和真實性。

4. 配合注冊法規(guī)部完成產(chǎn)品注冊相關(guān)法規(guī)要求的研發(fā)工作，向注冊部提交合規(guī)研發(fā)文件，配合開展注冊檢驗、臨床試驗。

5. 配合質(zhì)量部完成研發(fā)質(zhì)量體系的構(gòu)建，按體系要求編制各級質(zhì)量文件。

6. 根據(jù)已有或在開展的技術(shù)項目，進(jìn)行專利布局，完成專利文件撰寫和配合完成申請。

7. 根據(jù)公司技術(shù)方向，組織開展課題申報、立項、結(jié)題等工作。

8. 負(fù)責(zé)組織對研發(fā)內(nèi)部、市場以及生產(chǎn)人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)。

1. 熱愛研發(fā)工作，有4年以上分子診斷試劑產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗，臨床用分子診斷產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。

2. 碩士研究生以上學(xué)歷，生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

3. 熟悉分子診斷產(chǎn)品的研發(fā)、試生產(chǎn)和注冊過程，有扎實的專業(yè)知識，能獨立解決研發(fā)和臨床過程中的技術(shù)問題。

4. 具有研發(fā)管理能力和經(jīng)驗，善于不斷學(xué)習(xí)新技能，具備較強的組織協(xié)調(diào)能力。

1、協(xié)助完成體外診斷試劑相關(guān)研發(fā)實驗；

2、協(xié)助項目負(fù)責(zé)人完成相應(yīng)的產(chǎn)品實驗工作；

3、遵循實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，按時準(zhǔn)確完成各項交付的任務(wù)；

4、領(lǐng)導(dǎo)安排其他的工作事項。

1.大專以上學(xué)歷，生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物技術(shù)、細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、熟悉基本生物化學(xué)、分子生物學(xué)實驗技術(shù)，有PCR和核酸純化工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

3、踏實穩(wěn)重、認(rèn)真負(fù)責(zé)、動手能力強；

4、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力，有良好的團(tuán)隊合作精神。

1、了解醫(yī)療器械市場和產(chǎn)品動向，負(fù)責(zé)進(jìn)行醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的收集、導(dǎo)入、培訓(xùn)和指導(dǎo)；

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的文件系統(tǒng)的建立，各級文件及記錄的有效管理，定期檢查評審；

3、負(fù)責(zé)體系運行的日常管理和內(nèi)部審核及管理評審的組織落實工作；

4、跟進(jìn)內(nèi)審、外審的審核不符合項的糾正預(yù)防措施實施情況，并根據(jù)實施結(jié)果優(yōu)化質(zhì)量體系文件和流程；

5、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系的認(rèn)證、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)，指導(dǎo)各部門體系的正常運行；

6、協(xié)助醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊材料準(zhǔn)備，與產(chǎn)品注冊部門協(xié)同產(chǎn)品注冊推進(jìn)及進(jìn)度跟蹤；

7、定期向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報工作情況，并完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。

1、大專及以上學(xué)歷，1年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系工作經(jīng)驗；

2、熟悉ISO13485和GMP、GSP質(zhì)量管理體系及相關(guān)醫(yī)療器械的法律法規(guī)；

3、有內(nèi)審員資格、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品體系考核經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

4、邏輯思維能力強，有良好的語言溝通和文字表述能力。